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中国Alport综合征家长协会 加入

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自救者,人恒救之!

2017-05-31

599/2

坐在轮椅上的巨人

2017-05-31

446/0

生命的残疾与思想智慧

2017-05-26

503/0

蓝天下,你我同行!

2017-05-23

2491/41

alport遗传性肾病传女儿?

2017-05-23

842/3

我家的坎坷人生

2017-05-21

1162/14

是不是任何一个地方的医保都能报销

2017-05-18

560/3

带尿标本坐地铁小窍门!

2017-05-18

873/7

谈谈患者家长如何在逆境中择业!

2017-05-17

2251/27

我双胞胎儿子在1岁多时发现血尿,那时孩子小没少去医院,医生都是同样的话要求肾穿,在孩子3岁多确诊AIport,医生说这病目前没药治。我当时想是不是医院检查结果出错了,我孩子不可能得这病,那段时间没心情做事,有事无事都在网上找资料,可结果就和医生说的一样。后来找到了这个群,这个群让我对这病有了跟多的了解。感谢群领导,如果没有你们今天的我也许精神崩溃。让我们一起加油吧。

2017-05-16

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Alport家园APP上线啦,快来下载使用吧!

2017-05-15

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我们有了自己平台,真是太高兴了,就好像丢失的孩子找到了自己家

2017-05-12

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感动

2017-05-11

475/1

蓝天下你我同行!

2017-05-11

614/1

讨论:孩子的复查你采取什么方式?

2017-05-11

745/1

樊小芹

2017-05-11

594/1

开心的我们,

2017-05-11

582/4

不经历风雨,怎能见真情。

2017-05-10

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先天·遗传·罕见肾脏病诊断与干预

2017-05-10

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APP即将上线 我们要行动起来!

2017-05-10

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