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中国Alport综合征家长协会 加入

普及Alport综合征疾病知识,为患者搭建交流平台等

协会介绍

  • 关于“中国Alport综合征家长协会”
    中国Alport综合征家长协会成立于2014年3月,由Alport综合征(又叫遗传性进行性肾炎)患者和家属自发成立,本协会是一个从事公益性、非盈利性社会工作的民间公益组织,致力于为Alport综合征患者群体搭建交流互助平台,科学理性认识Alport综合征...
    2017-02-22 15:15 550 1 10
  • 关于“罕见病发展中心”
    中国罕见病网(www.raredisease.cn)由上海四叶草罕见病家庭关爱中心(对外又称:罕见病发展中心(Chinese Organization for Rare Disorders,CORD))主办,致力于成为中国罕见病行业门户信息平台,及时发布...
    2017-12-28 15:15 254 0 5